PRESIDENTE D’HONNEUR
Mimi Minsiemi Maboloko
L’ignorance pousse les gens à marginaliser les personnes malades, la drépanocytose est un sujet tabou, une maladie de la discrimination encore pour beaucoup de familles. Des enfants sont abandonnés à leur triste sort à cause des couts excessifs des soins de santé qui sapent le budget de toute la famille.
Biographie
Étant l’aînée de 3 enfants, elle voit le jour en 1973 à Kinshasa. Licenciée en Droit économique et social de L’Unikin, elle a brigué le poste de chargée d’Études à la Primature sous le gouvernement d’Antoine Gizenga.
L’EQUIPE
des véritables Warriors
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TEMOIGNAGES
La drépanocytose
est très loin d’être une fatalité
A l’ âge de 8 mois, mes yeux avait une tendance jaunâtre, ma mère ne sachant pas pourquoi m’emmena à l’hôpital et après plusieurs examens médicaux, les médecins annoncent à mes parents que je suis drépanocytaire de type SS. Mon enfance s’est plutôt bien passée, bien que secouer par plusieurs transfusions entre mes 3 à 10 ans. A l’âge de 8 ans, je suis victime d’une crise qui fut la plus dure à ces jours. La maladie m’a empêcher de faire mon sport préféré qu’est le football. Je dois dire que la foi est une source de consolation.
G. 22 ans
(homme)Tout d’abord je vous remercie très sincèrement du grand travail que vous faites dans la domaine de santé en général, et celui des Drépanocytaires en particulier. Juste en vous lisant ou en vous suivant je suis déjà guéri de cette maladie qui te prive de beaucoup de choses. Merci à vous pour la lutte, Merci à vous pour les sacrifices, Merci à vous pour nous aider. De toutes les manières vous me faites du bien, et je crois pareille pour ceux qui sont aussi dans le même cas. Merci et que le Bon Dieu nous bénisse tous.