Étiquette : Collectif Drépanocytose

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Mimi Minsiemi [Mikanda]

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Elle est Co-Fondatrice et présidente du Collectif Drépanocytose asbl, Vice-présidente de la Fédération Européenne de la drépanocytose ESCF, Patient Expert, Ambassadrice de la Croix Rouge de Belgique pour le don de sang.
Elle est née en République Démocratique du Congo en 1973. Aînée d’une famille de trois enfants, elle a vécu entre le Congo et la Belgique de 1980 et 1990, grâce à une bourse que son père a obtenue pour finaliser sa thèse de doctorat à l’ULB. À l’âge de 16 ans, elle décide de suivre sa famille qui retourne vivre au Congo. Mimi Minsiemi Maboloko est désormais connue du grand public belge et congolais pour avoir fait de son combat personnel contre une pathologie génétique son cheval de bataille en faveur de tous ceux qui, comme elle, sont atteints de cette maladie.
Nous vous laissons découvrir à travers MIKANDA une guerrière, une survivante, une passionaria qui désormais va partager ses batailles sur le terrain de la littérature, armée maintenant de sa plume!

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Mimi Misiemi Maboloko [Lisolo]

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Étant l’aînée de 3 enfants, Mimi Minsiemi Maboloko voit le jour en 1973 à Kinshasa. Licenciée en Droit économique et social de L’Unikin, elle a brigué le poste de chargée d’Études à la Primature sous le gouvernement d’Antoine Gizenga en Rdc.
Fondatrice et Présidente du Collectif Drépanocytose asbl de Belgique depuis 2015, elle est aussi Vice-présidente de la Fédération Européenne de la Drépanocytose et ce, depuis 2020.
Les tabous et la méchanceté gratuite liés à l’ignorance sont le lot quotidien des enfants atteints de drépanocytose surnommés « Akufa lobi » (qui veut dire « moribond »), traités également « d’enfants sorciers » au sein même de leurs propres familles. Et Mimi Minsiemi Maboloko d’affirmer ceci: « Plus que tout, je voudrais briser le silence et l’ignorance qui font plus de maux que la drépanocytose. Être la voix des sans voix ».